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無塵車間等級劃分及等級標(biāo)準(zhǔn) 含等級案例【完整版】
2021-08-05

空氣潔凈度等級（air cleanliness class）：潔凈空間單位體積空氣中，以大于或等于被考慮粒徑的粒子最大濃度限值進(jìn)行劃分的等級標(biāo)準(zhǔn)。國內(nèi)按空態(tài)、靜態(tài)、動態(tài)對無塵車間進(jìn)行測試、驗(yàn)收，符合《GB50073-2013 潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》、《GB50591-2010 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》。
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標(biāo)簽：無塵車間等級劃分無塵車間等級標(biāo)準(zhǔn)
電子廠房的無塵車間凈化工程要求及案例
2021-08-03

電子制造業(yè)潔凈廠房的設(shè)計(jì)是一項(xiàng)綜合的技術(shù)，只有充分了解電子制造業(yè)潔凈廠房的設(shè)計(jì)特點(diǎn)，做到設(shè)計(jì)合理，才能讓電子制造產(chǎn)業(yè)的產(chǎn)品次品率降低，提高生產(chǎn)效率；
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標(biāo)簽：電子行業(yè)無塵車間電子廠房潔凈潔凈廠房
中國10大凈化工程公司該擁有的實(shí)力是這幾點(diǎn)！
2021-08-02

一流的服務(wù)是一家優(yōu)秀凈化工程公司的必備條件。凈化工程往往復(fù)雜多變，一流的凈化工程公司必須在短時間內(nèi)迅速響應(yīng)，第一時間內(nèi)滿足客戶要求，提前發(fā)現(xiàn)問題，制定一站式解決方案。通觀全局、善于發(fā)現(xiàn)問題解決問題、以客戶的滿意度作為目標(biāo)，是優(yōu)秀公司的智慧服務(wù)。
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標(biāo)簽：國內(nèi)十大凈化工程公司凈化工程公司中國十大凈化工程公司
廠房的無塵凈化車間施工中一般會遇到什么問題？
2021-07-31

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標(biāo)簽：凈化車間無塵凈化車間施工
藥品廠房GMP潔凈無塵車間空氣潔凈度等級要求
2021-07-30

GMP潔凈車間?空氣潔凈度等級，“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）中規(guī)定：藥品生產(chǎn)的潔凈廠房內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如：溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的，一般溫度為18℃~24℃，相對濕度為45%~65%。在“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）的實(shí)施指南中規(guī)定的比較具體。
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標(biāo)簽：潔凈車間 GMP車間潔凈度潔凈度等級要求
藥廠GMP無塵車間應(yīng)該如何設(shè)計(jì)裝修一文讀懂！
2021-07-30

藥品的生產(chǎn)車間是有著嚴(yán)格要求的，生產(chǎn)車間必須滿足GMP無塵車間凈化要求才能進(jìn)行生產(chǎn)。GMP規(guī)定制劑、原料藥的精烘包、制劑所用的原輔料、直接與藥品接觸的包裝材料的生產(chǎn)均應(yīng)在潔凈區(qū)域內(nèi)進(jìn)行，那藥品GMP無塵車間該如何設(shè)計(jì)使用呢?
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標(biāo)簽：鋰電池潔凈車間
千級潔凈無塵車間、潔凈室的等級劃分標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)參數(shù)說明
2021-07-30

潔凈無塵車間建設(shè)按照等級劃分標(biāo)準(zhǔn)可以分為十級潔凈室、百級無塵車間、千級無塵車間、萬級無塵車間、十萬無塵車間等好幾種等級，那么你知道千級無塵車間的等級標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)參數(shù)嗎?
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標(biāo)簽：潔凈室千級無塵車間潔凈無塵車間
無塵潔凈室如何實(shí)現(xiàn)節(jié)能設(shè)計(jì) 這六點(diǎn)要記?。?/a>
2021-07-03

根據(jù)國家規(guī)范的規(guī)定，由于衛(wèi)生要求，潔凈室內(nèi)工作人員所需新風(fēng)量，維持室內(nèi)正壓所需的新風(fēng)量，系統(tǒng)的排風(fēng)量，系統(tǒng)及潔凈室的漏風(fēng)量這些新風(fēng)量之和，對于10萬潔凈室則大于等于30%，1萬級潔凈室不低于20%，1000級潔凈室則不低于10%，水平單向流潔凈室為不低于4%，垂直單向流潔凈室內(nèi)不低于2%，相當(dāng)于潔凈室約5~10次換氣，為同樣一般空調(diào)面積送風(fēng)量的1~1.5倍。
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標(biāo)簽：無塵潔凈室潔凈室能耗

制藥廠GMP凈化車間/廠房潔凈度建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)和潔凈設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)

2021-06-09

生物制藥的企業(yè)，其生產(chǎn)的全過程必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)，才能對藥品的質(zhì)量加以保證，而生物制藥企業(yè)GMP凈化車間技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的主要手段之一。那作為藥品生產(chǎn)企業(yè)我們需要了解哪些凈化車間的知識呢？

十萬級無塵車間裝修參數(shù)和要求

2021-06-03

十萬級無塵車間，是指把一定范圍內(nèi)每立方米空氣中直徑≥0.5μm粒子數(shù)≤352萬個，每小時換氣次數(shù)≥15次，且完全換氣后空氣凈化時間≤40分鐘的特別設(shè)計(jì)的房間。隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展各行各業(yè)發(fā)展的精細(xì)化與國家相關(guān)要求的影響，無塵車間被廣泛應(yīng)用，萬級凈化車間和十萬級凈化車間最為常見和常用。

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